Recipharm Parets Sl

Name: Recipharm Parets Sl | Ver Historial Completo de Importaciones/Exportaciones | ImportGenius
Creator: ImportGenius
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Registros aduaneros gubernamentales para Recipharm Parets Sl en Ukraine. Ver su historial de importaciones y exportaciones, incluyendo envíos de ""приватне Підпрємство """"укрфарм"""""", un importador establecido en Ukraine.

Llamar a Ventas de ImportGenius

Total Envíos

Socios Comerciales

Socio principal

""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""

Puertos

Puerto principal

Información de contacto

Recipharm Parets Sl

Registros de Recipharm Parets Sl

Obtén un historial completo del proveedor

Actualizado: 2021-12-30

Total de envíos de 2011-01-01 a 2022-02-21

Los datos precisos y los puntos de datos del gráfico solo están disponibles para los suscriptores pagos

Envíos de proveedor

Principales socios comerciales

Leyenda

Total de envíos de 2011-01-01 a 2022-02-21

Los datos precisos y los puntos de datos del gráfico solo están disponibles para los suscriptores pagos

Envíos de proveedor

#	Producto	Importador	Proveedor	Fecha de llegada	País de Origen	Cantidad
1	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2021-12-30	ES
2	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15817шт.,№серії- 16982, термін придатності- листопад 2023р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2020р.Чиста вага лікарского засобу- 949,02кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину""	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2020-12-29	EU
3	1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.	Приватне підприємство ""УКРФАРМ""	RECIPHARM PARETS, S.L	2020-04-06	EU
4	1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі ""АВЕРТИД"" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15825уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 16295. Країна виробництва ES, виробник ""RECIPHARM PARETS, S.L"", торговельна марка- нема даних.	Приватне підприємство ""УКРФАРМ""	RECIPHARM PARETS, S.L	2020-04-06	EU
5	""1. Лікарський засіб розфасований для роздрібної торгівлі """"АВЕРТИД"""" розчин для орального застосування, 8мг/мл- 15765уп., шлях уведення: пероральний; показання до застосування: хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:запаморочення; зниження слуху; шумом у вухах; вид і розмір упаковки: по 60млу скляному контейнері по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцем у картонній пачці з маркуванням українською мовою; активні речовини: 1 мл препарату містить: бетагістину дигідрохлорид 8 мг; допоміжні речовини: натрію сахарин,метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96%, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Серія 15819. Країна виробництва ES, виробник """"RECIPHARM PARETS, S.L"""", торговельна марка- нема даних.""	""Приватне підприємство """"УКРФАРМ""""""	RECIPHARM PARETS, S.L	2019-12-26	EU
6	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15721шт.,№серії- 15457, термін придатності- квітень 2022р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- квітень 2019р.Чиста вага лікарского засобу- 943,26кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""	""ПРИВАТНЕ ПІДПРЄМСТВО """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2019-07-11	EU
7	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 16174шт.,№серії- 13908, термін придатності- 10/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 10/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор"" и лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2017-11-14	ES
8	""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15295шт.,№серії- 13289, термін придатності-03/2020р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 03/2017р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори"" лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму.При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту – 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	Recipharm Parets SL	2017-06-01	ES
9	1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі ""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 14835шт., №серії- 11998, термін придатності-12/2018р. у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 12/2015р. Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. 2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення. Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок. Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду; допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників. Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептори лабіринту та вестибулярних ядер центральної нервової системи. Проявляючи виражену Н1-агоністичну дію на рецептори судин внутрішнього вуха, препарат сприяє місцевій вазодилатації та значно покращує кровообіг у stria vascularis. Н3-антагоністична дія препарату на рецептори нейронів вестибулярних ядер сприяє покращенню мікро циркуляції, проникності капілярів, підвищенню викиду гістаміну і збільшенню обміну рідиною на рівні мікроциркуляторного русла судинної смуги, що призводить до нормалізації тиску ендолімфи у лабіринті та завитку. Крім того, бетагістин покращує процеси нейрональної трансмісії шляхом підвищення концентрації серотоніну в синапсах. Препарат також є інгібітором ферменту диамін оксидази, що інактивує гістамін. Відзначено також зв'язування бетагістину з потенціал залежними кальцієвими каналами нервових клітин, які беруть безпосередню участь у процесах ішемічного пошкодження. Препарат не впливає на Н2-гістамінорецептори шлунка і не призводить до підвищення секреції та концентрації соляної кислоти, як базальної, так і стимульованої. Для бетагістину не властива седативна дія, він також не впливає на показники системного артеріального тиску. На відміну від інших засобів цієї групи (цинаризин, флунаризин), бетагістин не спричиняє екстра пірамідних розладів і може застосовуватися в осіб літнього віку із синдромом паркінсонізму. При прийомі внутрішньо бетагістин повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, незначно зв'язується з білками плазми крові. Препарат не накопи чується в тканинах організму і не чинить кумулятивної дії, повністю виводиться з сечею у вигляді неактивного метаболіту - 2-піридил-оцтової кислоти протягом 24 годин. Період напів виведення препарату становить 3-4 години. Источник: АВЕРТИД, інструкція, застосування препарату АВЕРТИД Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1	Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""	Recipharm Parets SL	2016-02-04	ІСПАНІЯ	2119.10 кг
10	1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""АВЕРТИД"" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15708шт.,№серії- 12513, термін придатності- 06/2019р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- 06/2016р.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину полягає у впливі на гістамінові Н1- та Н3-рецептор	Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""	Recipharm Parets SL	2016-08-08	EUROPEAN UNION	0.00

#	Importador	Última dirección	Más Reciente
1	""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""	UA	2021-12-30
2	""Приватне підприємство """"УКРФАРМ""""""	UA	2020-04-06

#	Proveedor	Última dirección	Más Reciente

Más datos disponibles para subscriptores pagos

Ejemplo de envío de Recipharm Parets Sl

Fecha de llegada: 2021-12-30

Descripción ""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
Código HS 3004900000
Number of Packages DATOS NO DISPONIBLES	Brand Quantity DATOS NO DISPONIBLES
Variety DATOS NO DISPONIBLES	Attributes DATOS NO DISPONIBLES

Declaration Number 37723
País de Origen ES	Destination Ukraine
Peso (LB/KG) 5409.939064199999 / 2453.91
Invoice 650424.37	Currency DATOS NO DISPONIBLES
Invoice(USD) 23905.89
Payee Name DATOS NO DISPONIBLES	Payee Address DATOS NO DISPONIBLES