|
1
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15630шт.,№серії- 17622, термін придатності- листопад 2024р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2021р.Чиста вага лікарского засобу- 937,80кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2021-12-30
|
ES
|
|
2
|
1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівліЕМОТОН - таблетки, вкриті плівкою оболонкою по 50мг- 10123шт. Серія № SF 0533B.Дата виготовлення- 01.07.2021р.Термін придатності- 36 місяців.1.Великі депресивні епізоди. Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів.2.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.3.Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей віком 6-17 років.4.Соціальний тривожний розлад. - Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Склад лікарського засобу: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить сертраліну гідрохлориду 50 мг,допоміжні речовини: лактоза безводна, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, натрію лаурилсульфат. Плівкова оболонка містить: барвник азорубін (Е 122) для дози 25 мг; барвники азорубін (Е 122) та жовтий захід FCF (Е 110) для доз 50 мг та 100мг.Емотон сучасний антидепресант з групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Діюча речовина Емотону сертралін проявляє виражені антидепресивні і протитривожні ефекти. Висока безпека дії сертраліну проявляється у відсутності седативної, психостимулюючої та кардіотоксичної дії. Емотон не викликає залежності.Препарат може прийматися 1 раз на добу в будь-який зручний для пацієнта час незалежно від прийому їжі.Емотон застосовують за рецептом лікаря для лікування депресивних розладів у дорослих і дітей старше 13 років.Емотон застосовують 1 раз па добу внутрішньо вранці або ввечері, незалежно від прийому їжі. Для лікування симптомів депресії та обсесивно-компульсивного розладу доза Емотону у дорослих становить 50 мг на добу. Для лікування панічних розладів, тривожних станів, посттравматичного стресового розладу, соціальної фобії Емотон застосовують у початковій дозі 25 мг на добу, а через тиждень дозу збільшують до 50 мг на добу. У разі неефективності дозу можна підвищувати на 50 мг, але не частіше, ніж 1 раз на 7 днів. Застосування дітям. Безпека та ефективність сертраліну встановлені для дітей віком з 6 років. Дітям віком 6-12 років при обсесивно-компульсивних розладах Емотон застосовують у початковій дозі 25 мг на добу, дітям віком 13-18 років - 50 мг на добу, яку за необхідності збільшують під пильним наглядом лікаря, але не частіше ніж 1 раз на 7 днів. Максимальна добова доза для дорослих та дітей становить 200 мг. Курс лікування при первинних розладах має тривати не менше 6 тижнів, а при рецидивах не менше 3-6 місяців.Виробник- Атлантік Фарма - Продусоеш Фармасеутікаш С.А., Португалія.
|
Приватне підпрємство ""УКРФАРМ""
|
N/A
|
2021-09-06
|
EU
|
|
3
|
""1.Ароматизатор """"Банановий"""" для виробництва сиропів арт. 15980737, що являє собою суміш запашних речовин в розчинниках, що містить усі ароматизуючі компоненти, які надають смак чи аромат, із вмістом більш як 0,5 об.% спирту (а саме -3,83 об.% спирту)- 20кг.Дата виробництва- 17.12.2020р.Термін придатності- 17.12.2021р.Для власних виробничих потреб.Виробник- IFF (Nedrland) B.V., Нідерланди. Торговельна марка- IFF.""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
IFF (Nedrland) B.V.
|
2021-01-19
|
EU
|
|
4
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15817шт.,№серії- 16982, термін придатності- листопад 2023р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- листопад 2020р.Чиста вага лікарского засобу- 949,02кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2020-12-29
|
EU
|
|
5
|
""1.Ароматизатор """"Банановий"""" арт. 15980737, що являє собою суміш запашних речовин в розчинниках, що містить усі ароматизуючі компоненти, які надають смак чи аромат, із вмістом більш як 0,5 об.% спирту (а саме -3,34 об.% спирту)- 20кг.Дата виробництва- 25.11.2019р.Термін придатності- 24.11.2020р.Для власних виробничих потреб.Виробник- IFF (Nedrland) B.V., Нідерланди. Торговельна марка- IFF.""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
IFF (Nedrland) B.V.
|
2019-12-13
|
EU
|
|
6
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АГВАНТАР"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 20 %, у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці.: -об`ємом 100 мл- 17574шт., з них: №серії- 26819І/1 (8751шт.)Термін придатності- 09.2021р.Дата виробництва- 09.2019р. №серії- 26820І/1 (8823шт.)Термін придатності- 09.2021р.Дата виробництва- 09.2019р. Показання до застосування: 1. Первинна (вроджена) недостатність карнітину, 2. Вторинна недостатність карнітину, 3. Кардіоміопатія.Прозорий, злегка жовтуватого кольору розчин, густої консистенції зі специфічним запахом.Склад лікарського засобу: діюча речовина: левокарнітин; 1 мл розчину містить левокарнітину 190-210 мг;допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), цукроза, сорбіт (Е 420), ароматизатор """"банан"""", вода очищена.Левокарнітин (L-карнітин) є вітаміноподібною речовиною, яка в природних умовах синтезується в печінці, нирках і мозковій тканині з амінокислот лізину та м""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
CHANELLE MEDICAL
|
2019-12-02
|
IE
|
|
7
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""Папалор"""" - краплі для орального застосування об`ємом 20 мл в контейнерах №1 (не в аєрозольній упаковці)- 39264шт. № серії- 190701.Дата виготовлення- липень 2019р.Дата закінчення строку придатності- липень 2021р.- Показання до застосування:Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів і носоглотки (бронхіт, катаральна ангіна, синусит, ринофарингіт).- Склад лікарського препарату : діюча речовина: екстракт коренів пеларгонії очитковой (Pelargonium sidoides) (1: 10), екстрагент - етанол 15об./об.); 1 г розчину містить екстракту коренів пеларгонії очитковой (Pelargonium sidoides) (1: 10), екстрагент - етанол 15об./об.) - 800 мг; допоміжна речовина: гліцерин. Папалор є препаратом рослинного походження, містить екстракт коренів південно-африканської рослини пеларгонії очитковой (Pelargonium sidoides). Препарат чинить виражену противірусну, антибактеріальну, імуномодулюючу, муколітичну, цитопротекторну дію, ефектив""
|
""Приватне підпрємство """"УКРФАРМ""""""
|
Phytopharm Klenka S.A.
|
2019-10-25
|
EU
|
|
8
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АВЕРТИД"""" - розчин (не в аєрозольній упаковці) для орального застосування 8мг/мл, об`ємом 60 мл- 15721шт.,№серії- 15457, термін придатності- квітень 2022р.у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем в картонній пачці. Дата виробництва- квітень 2019р.Чиста вага лікарского засобу- 943,26кг.Показання до застосування: 1. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.2. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.Прозора рідина без кольору із специфічним запахом, допускається жовтуватий відтінок.Склад лікарського засобу: діюча речовина: бетагістин; 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідро хлориду;допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарабен (Е 218), пропіл парабен (Е 216), етанол 96 %, ароматизатор фруктовий, вода очищена. Не містить цукру і барвників.Механізм дії бетагістину п""
|
""ПРИВАТНЕ ПІДПРЄМСТВО """"УКРФАРМ""""""
|
Recipharm Parets SL
|
2019-07-11
|
EU
|
|
9
|
""1.Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі""""АРОФЕН"""" для дітей- супозіторії ректальні по 60мг №10 -34560шт. (арт.22512).№серії- 103.Дата виробництва- березень 2019р.Термін придатності- березень 2021.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.Показання для застосування: Для симптоматичного лікування болю від легкої до помірної інтенсивності.Для симптоматичного лікування гарячки.Арофен для дітей, супозиторії ректальні, рекомендується використовувати, коли застосування ібупрофену пероральним шляхом неможливе, наприклад, у разі блювання.Симптоматичне лікування при лихоманці і болі різного походження(включаючи лихоманку після імунізації, ГРВІ, грип, біль при прорезывании зубів, біль після видалення зуба, вушний і головний біль, біль в горлі, біль при розтягуванні зв'язок, при легких травмах і інші види болю, у тому числі запального генезу) у дітей у віці від 3 мес до 12 років з масою тіла не менше 5 кг.Тільки для короткотривалого застосування.""
|
""ПРИВАТНЕ ПІДПРЄМСТВО """"УКРФАРМ""""""
|
FARMEA
|
2019-07-11
|
FR
|
|
10
|
Лікарський засіб розфасований для роздріної торгівлі ЕМОТОН таблетки вкриті плівкою оболонкою по 50мг 10017шт Серія ОК1226А Дата виготовлення 01 11 2018р Термін придатності 36 місяців 1 Великі депресивні епізоди Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів 2 Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії 3 Обсесивно компульсивний розлад ОКР у дорослих та дітей віком 6 17 років 4 Соціальний тривожний розлад Посттравматичний стресовий розлад ПТСР Склад лікарського засобу 1 таблетка вкрита плівковою оболонкою містить сертраліну гідрохлориду 50 мг допоміжні речовини лактоза безводна крохмаль кукурудзяний магнію стеарат натрію лаурилсульфат Плівкова оболонка містить барвник азорубін Е 122 для дози 25 мг барвники азорубін Е 122 та жовтий захід FCF Е 110 для доз 50 мг та 100мг Емотон сучасний антидепресант з групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну Діюча речовина Емотону сертралін проявляє виражені антидепресивні іпротитривожні ефекти Висока безпека дії сертраліну проявляється у відсутності седативної психостимулюючої та кардіотоксичної дії Емотон не викликає залежності Препарат може прийматися 1 раз на добу в будь який зручний для пацієнта час незалежновід прийому їжі Емотон застосовують за рецептом лікаря для лікування депресивних розладів у дорослих і дітей старше 13 років Емотон застосовують 1 раз па добу внутрішньо вранці або ввечері незалежно від прийому їжі Для лікування симптомів депресі
|
Приватне підпрємство УКРФАРМ 49081 Україна м Дніпропетровськ вул Желваківського 2 102
|
N/A
|
2019-05-21
|
КРАЇНИ ЄС
|
