|
1
|
КРОВ ЛЮДЕЙ; КРОВ ТВАРИН, ПРИГОТОВЛЕНА ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО, ПРОФІЛАКТИЧНОГО АБО ДІАГНОСТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ; СИРОВАТКИ ІМУННІ, ІНШІ ФРАКЦІЇ КРОВІ ТА ІМУНОЛОГІЧНІ ПРОДУКТИ, МОДИФІКОВАНІ АБО НЕМОДИФІКОВАНІ, У ТОМУ ЧИСЛІ ОДЕРЖАНІ ІЗЗАСТОСУВАННЯМ БІОТЕХНОЛОГІЧНИХ ПРОЦЕСІВ; ВАКЦИНИ, ТОКСИНИ, КУЛЬТУРИ МІКРООРГАНІЗМІВ (КРІМ ДРІЖДЖІВ) ТА АНАЛОГІЧНІ ПРОДУКТИ: - ВАКЦИНИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ
|
ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО УКРВАКЦИНА МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ Я УКРАЇ 01601 М КИЇВ ВУЛ ГРУШЕВСЬКOГO 7
|
SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT LTD SEZ UNIT 1 SERUM BIO PHARMA PARK SEZ 212/2 HADAPSAR PUNE 411028 INDI
|
2022-06-03
|
ІНДІЯ
|
|
2
|
РЕАГЕНТИ ДІАГНОСТИЧНІ АБО ЛАБОРАТОРНІ НА ПІДКЛАДЦІ І ПРИГОТОВЛЕНІ (ГОТОВІ) ДІАГНОСТИЧНІ АБО ЛАБОРАТОРНІ РЕАГЕНТИ НА ПІДКЛАДЦІ АБО БЕЗ НЕЇ, КРІМ ЗАЗНАЧЕНИХ У ТОВАРНИХ ПОЗИЦІЯХ 3002 АБО 3006; СЕРТИФІКОВАНІ ЕТАЛОННІ МАТЕРІАЛИ
|
ТЗОВ ФАРМА ЛАЙФ 79040 М ЛЬВІВ ВУЛ ДАНИЛА АПОСТОЛА 2
|
SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT LTD SERUM BIO PHARMA PARK (SEZ UNIT I) 212/2 HADAPSAR PUNE 411028 (INDIA)
|
2022-02-16
|
ФРАНЦІЯ
|
|
3
|
РЕАГЕНТИ ДІАГНОСТИЧНІ АБО ЛАБОРАТОРНІ НА ПІДКЛАДЦІ І ПРИГОТОВЛЕНІ (ГОТОВІ) ДІАГНОСТИЧНІ АБО ЛАБОРАТОРНІ РЕАГЕНТИ НА ПІДКЛАДЦІ АБО БЕЗ НЕЇ, КРІМ ЗАЗНАЧЕНИХ У ТОВАРНИХ ПОЗИЦІЯХ 3002 АБО 3006; СЕРТИФІКОВАНІ ЕТАЛОННІ МАТЕРІАЛИ
|
ТЗОВ ФАРМА ЛАЙФ 79040 М ЛЬВІВ ВУЛ ДАНИЛА АПОСТОЛА 2
|
SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT LTD SERUM BIO PHARMA PARK (SEZ UNIT I) 212/2 HADAPSAR PUNE 411028 (INDIA)
|
2022-02-16
|
ІНДІЯ
|
|
4
|
КРОВ ЛЮДЕЙ; КРОВ ТВАРИН, ПРИГОТОВЛЕНА ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО, ПРОФІЛАКТИЧНОГО АБО ДІАГНОСТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ; СИРОВАТКИ ІМУННІ, ІНШІ ФРАКЦІЇ КРОВІ ТА ІМУНОЛОГІЧНІ ПРОДУКТИ, МОДИФІКОВАНІ АБО НЕМОДИФІКОВАНІ, У ТОМУ ЧИСЛІ ОДЕРЖАНІ ІЗЗАСТОСУВАННЯМ БІОТЕХНОЛОГІЧНИХ ПРОЦЕСІВ; ВАКЦИНИ, ТОКСИНИ, КУЛЬТУРИ МІКРООРГАНІЗМІВ (КРІМ ДРІЖДЖІВ) ТА АНАЛОГІЧНІ ПРОДУКТИ: - ВАКЦИНИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ
|
ТЗОВ ФАРМА ЛАЙФ 79040 М ЛЬВІВ ВУЛ ДАНИЛА АПОСТОЛА 2
|
SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT LTD SERUM BIO PHARMA PARK (SEZ UNIT I) 212/2 HADAPSAR PUNE 411028 (INDIA)
|
2022-02-16
|
ІНДІЯ
|
|
5
|
""1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ,ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл), по 5 мл у флаконі; по 50 флаконів у пачці з картону (Вакцина для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентом, 10 доз): партія№ 2821Q019B - придатний до 06.2023р. - 7600 фл., партія№ 2821Q021A - придатний до 07.2023р. - 9000 фл., партія№ 2821Q021B - придатний до 07.2023р. - 53400 фл., всього 70 000 фл. (700 000 доз). Кожна окрема доза для людини по 0,5 мл містить: дифтерійний анатоксин не більше 25 флокулюючих одиниць (не менше 30 МО), правцевий анатоксин не менше 5 флокулюючих одиниць (не менше 40 МО), Bordetella pertussis (збудник кашлюку) не біл""
|
""Державне підприємство """"Укрвакцина"""" Міністерства охорони здоров'я України""""""
|
Serum Institute of India Pvt. Ltd
|
2021-12-24
|
IN
|
|
6
|
""1.Лікарські засоби(ліки для людей),не в аерозольній упаковці:-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ ТАПРАВЦЯ АДСОРБОВАНА (ПЕДІАТРИЧНА) DIPHTHERIA AND TETANUS VACCINE ADSORBED(PAEDIATRIC) суспензія для ін'єкцій, по5 мл (10 доз) у флаконі(кожна окремадоза для людини по 0,5 мл містить:дифтерійний анатоксин 25 флокулюючиходиниць (30 МО); правцевий анатоксин5 флокулюючих одиниць (40 МО)-(сер.2451L001)-21739 флак.(217390 доз),-(сер.2450L006)-17132 флак.(171320 доз),-(сер.2450L005)- 9479 флак.(94790 доз)Виробник:СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., ІндіяКраїна виробництва-IN""
|
""ПІІ """"ОСТ-ВЕСТ ЕКСПРЕС""""""
|
Serum Institute Of India PVT.LTD
|
2021-12-10
|
IN
|
|
7
|
""1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: ВАКЦИНА КОН’ЮГОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ В, ліофілізат для розчину для ін’єкцій; 50 флаконів з ліофілізатом (по 1 дозі (10 мкг PRP)) у комплекті з 50 ампулами розчинника по 0,5 мл (0,4 % розчин натрію хлориду) у пачці з картону (Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b, 1 доза) - партія № 1141М019А, 1141М019В - придатний до 05.2024р. - 171250 фл. (171250 доз). 1 доза (0,5 мл) містить: очищений капсулярний полісахарид (PRP) - 10 мкг; анатоксин правця (протеїн-носій) - 19-33 мкг. В коробках містяться холодоелементи для підтримання температурного режиму.""
|
""Державне підприємство """"Укрвакцина"""" Міністерства охорони здоров'я України""""""
|
Serum Institute of India Pvt. Ltd
|
2021-12-06
|
IN
|
|
8
|
""1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried), ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 50 флаконів з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій по 20 доз (одна доза 0,05 мл) у пачці з картону у комплекті з 1 мл розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулі; по 10 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами у пачці з картону (Вакцина для профілактики туберкульозу, 20 доз), партія 0370MA090 - придатний до 04.2023р. - 66 000 доз (3300 фл.).В комплекті з розчинником. Жива ослаблена вакцина БЦЖ (штам Bacillus Calmette Guerin) 0,1 мл розчину містить 2 х 10*5 - 8 х 10*5 КУО. В коробках містяться холодоелементи для підтримання температурного режиму.""
|
""Державне підприємство """"Укрвакцина"""" Міністерства охорони здоров'я України""""""
|
Serum Institute of India Pvt. Ltd
|
2021-12-02
|
IN
|
|
9
|
1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій; по 10 доз (одна доза 0,5 мл), по 5 мл у флаконі; по 50 флаконів у пачці з картону (Вакцина для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентом, 10 доз): партія№ 2821Q012A - придатний до 04.2023р. - 60000 фл. Кожна окрема доза для людини по 0,5 мл містить: дифтерійний анатоксин не більше 25 флокулюючих одиниць (не менше 30 МО), правцевий анатоксин не менше 5 флокулюючих одиниць (не менше 40 МО), Bordetella pertussis (збудник кашлюку) не більше 16 одиниць каламутності (не менше 4 МО). В коробках містяться холодоелементи для підтримання температурного режиму.
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України""
|
Serum Institute of India Pvt. Ltd
|
2021-10-26
|
IN
|
|
10
|
1. Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю, у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я: ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ, ГЕПАТИТУ В ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ В, КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА / DIPHTERIA, TETANUS, PERTUSSIS, HEPATITIS B AND HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGATE VACCINE ADSORBED, (Комбінована вакцина для профілактики кашлюка з цільноклітинним кашлюковим компонентом, дифтерії, правця, гепатиту B та гемофільної інфекції типу b, 1 доза) - партія№ 2851Х011А придатний до 10.2023р. - 207 500 фл. 1 доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин ? 25 Lf (?30 МО); правцевий анатоксин ? 2,5 Lf (?40 МО); кашлюковий антиген (B.pertussis) цільноклітинний ?16OU (?4,0 МО)*; р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg (rDNA)) ?10 мкг; очищений капсульний полісахарид Haemophilus influenzae типу b (PRP) кон'югований з правцевим анатоксином (білок-носій) 10 мкг*нижчий довірчий інтервал (Р=0,95)розрахованої питомої активності не менше, ніж 2,0 МО
|
Державне підприємство ""Укрвакцина"" Міністерства охорони здоров'я України""
|
Serum Institute of India Pvt. Ltd c/o M.Biotech Limited
|
2021-09-22
|
IN
|
