Lc 2

1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ12005:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 60 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 365 флаконівСерійний номер: 1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ14001:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 440 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 520 флаконівСерійний номер: 1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ09004:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 390 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 420 флаконівСерійний номер: 1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ12003:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 40 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 Mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 180 флаконівСерійний номер: 1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду

1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування за протоколом AB12005: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії PRO01335 Дійсний до 05/2017- 60 упаковок.Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії НТ1385 Дійсний до 12/2017- 6 упаковок.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці

1.Незареєстровані лікарські засоби для використання припроведенні клінічних випробувань запротоколом AB12003: Docetaxel Hospira 10 Mg/Ml, (80 Mg / 8ml) номер партії DC31612X 5214957A строк придатності до 11.2019- 150 упаковOк.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування

1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ14001:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 370 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 1070 флаконівСерійний номер: 1704453, 1707112Пакувальна серія 521/59/41-ВДійсний до 30/04/2020Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування

1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ07015:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 160 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 320 флаконівСерійний номер: 1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ09004:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 195 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 300 флаконівСерійний номер: 1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ14001: Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 270 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 690 флаконівСерійний номер: 1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ12003:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 112 флаконів.Серійний номер: 1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/27-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 356 флаконівСерійний номер: 1683354, 1603942Пакувальна серія 521/59/36-ВДійсний до 31/12/2019За протоколом клінічного випробування АВ12008:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 Mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 60 флаконів.Серійний номер: 1600846Пакувальна серія 5214949AДійсний д