|
1
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ12005:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 60 флаконів.Серійний номер:1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 365 флаконівСерійний номер:1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ14001:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 440 флаконів.Серійний номер:1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 520 флаконівСерійний номер:1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ09004:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 390 флаконів.Серійний номер:1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 420 флаконівСерійний номер:1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019За протоколом клінічного випробування АВ12003:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 40 флаконів.Серійний номер:1605788, 1603234Пакувальна серія 521/59/29-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg) або плацебо, таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 180 флаконівСерійний номер:1609019, 1603941Пакувальна серія 521/59/32-ВДійсний до 31/07/2019Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.
|
ТОВ ""МЕДІКОР, ЛТД""
|
LC 2
|
2018-02-06
|
DE
|
|
2
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування за протоколом AB12005: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії PRO01335 Дійсний до 05/2017- 60 упаковок.Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії НТ1385 Дійсний до 12/2017- 6 упаковок.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.
|
ТОВ ""МЕДІКОР, ЛТД""
|
LC 2
|
2018-02-06
|
IN
|
|
3
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для використання припроведенні клінічних випробувань запротоколом AB12003:Docetaxel Hospira 10 mg/ml, (80 mg/8ml) номер партії DC31612X 5214957A строк придатності до 11.2019- 150 упаковoк.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2018-01-10
|
IN
|
|
4
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ14001:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 370 флаконів.Серійний номер:1605788,1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 1070 флаконівСерійний номер:1704453, 1707112Пакувальна серія 521/59/41-ВДійсний до 30/04/2020Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2018-01-10
|
DE
|
|
5
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ07015:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 160 флаконів.Серійний номер:1605788,1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 320 флаконівСерійний номер:1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ09004:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 195 флаконів.Серійний номер:1605788,1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 300 флаконівСерійний номер:1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ14001: Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 270 флаконів.Серійний номер:1605788,1603234Пакувальна серія 521/59/38-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 690 флаконівСерійний номер:1704453, 1603942Пакувальна серія 521/59/39-ВДійсний до 30/04/2020За протоколом клінічного випробування АВ12003:Масітиніб 100 мг або плацебо (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 112 флаконів.Серійний номер:1605788,1603234Пакувальна серія 521/59/27-ВДійсний до 01/05/2019Масітиніб 200 мг або плацебо(Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 356 флаконівСерійний номер:1683354, 1603942Пакувальна серія 521/59/36-ВДійсний до 31/12/2019За протоколом клінічного випробування АВ12008:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 60 флаконів.Серійний номер:1600846Пакувальна серія 5214949AДійсний до 31/12/2018Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 140 флаконівСерійний номер:1683354Пакувальна серія 5214948AДійсний до 31/12/2019За протоколом клінічного випробування АВ12010:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 100 флаконів.Серійний номер:1600846Пакувальна серія 5214949AДійсний до 31/12/2018Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 100 флаконівСерійний номер:1683354Пакувальна серія 5214948AДійсний до 31/12/2019Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2017-10-27
|
DE
|
|
6
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування за протоколом: AB12008: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії РW00943 521/49/52B Дійсний до 12.2019 - 499 упаковок.Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії HW0377 521/49/51B Дійсний до 11.2018 - 15 упаковок.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2017-10-10
|
IN
|
|
7
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування АВ12008:Масітиніб 100 мг (Masitinib 100 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 36 флаконів.Серійний номер:1600846Пакувальна серія 5214929AДійсний до 31/12/2018Масітиніб 200 мг (Masitinib 200 mg)таблетки вкриті оболонкою 30 таблеток у флаконі - 30 флаконівСерійний номер:1609019Пакувальна серія 5214936AДійсний до 31/07/2019Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2017-06-20
|
DE
|
|
8
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування за протоколом: AB12005: Gemcitabine Accord 1g (1000mg), порошок для інєкцій номер партії РR02784 521/49/38A Дійсний до 08.2017 - 110 упаковок. AB12008: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії РТ00750 521/49/47B Дійсний до 11.2018 - 144 упаковок.Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії РТ00750 521/49/41A Дійсний до 11.2018 - 18 упаковок.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2017-06-20
|
IN
|
|
9
|
1.Лікарські засоби для використання припроведенні клінічних випробувань запротоколом AB12003:Docetaxel Hospira 10 mg/ml, (80 mg/8ml) номер партії DC21513Y 5214945A строк придатності до 09.2018- 439 упаковoк.Docetaxel Hospira 10 mg/ml, (80 mg/8ml) номер партії DC21513Y 5214945B строк придатності до 09.2018- 41 упаковкa.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.Мають відповідне маркування
|
""ТОВ """"МЕДІКОР, ЛТД""""""
|
LC 2
|
2017-06-20
|
IN
|
|
10
|
1.Незареєстровані лікарські засоби для людей, що призначені виключно для проведення клінічного випробування:За протоколом клінічного випробування AB12005: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії PT00750 Дійсний до 11/2018- 40 упаковок.За протоколом клінічного випробування AB12008: Gemcitabine Accord 2g (2000mg), порошок для інєкцій номер партії PT00750 Дійсний до 11/2018- 30 упаковок.Не містять матеріалів людського походження, антибіотиків, гормонів, вітамінів, алкалоїдів, або їх похідних, наркотичних та психотропних речовин, прекурсорів, йоду та сполук йоду. Для проведення клінічних досліджень, не для продажу. Упаковка - пластиковий флакон в картонній коробці. Не в аерозольній упаковці.
|
ТОВ ""МЕДІКОР, ЛТД""
|
LC 2
|
2017-04-28
|
IN
|
