|
1
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, що складається зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі.ЕМЕНД, порошок для розчину для інфузій по 150 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці, серія M037740 - 200 упаковок. Діюча речовина - фосапрепітант димеглюмін.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробники лікарського засобу:Виробник ""in bulk"" та первинне пакування - Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел. Ел. Сі., США; Тестування стабільності та якість - Мерк Шарп і Доум Корп., США;Виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії - Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
US
|
|
2
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів, розфасований для роздрібної торгівлі.ПРЕГНІЛ®, порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО, 1 ампула з порошком та 1 ампула з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0.9%) в лотку, по 1 лотку в картонній упаковці, серія M046296 - 1500 упаковок. Діюча речовина - людський хоріонічний гонадотропін.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробник - Н.В. Органон, Нідерланди.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
NL
|
|
3
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів, розфасований для роздрібної торгівлі.ПУРЕГОН®, розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл, по 0,420 мл (300МО/0,36мл) у картриджі; по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці, серія 1218813 - 486 упаковок. Діюча речовина - фолітропін бета.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробники:Виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція - Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина;Контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
DE
|
|
4
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів, розфасований для роздрібної торгівлі.ПУРЕГОН®, розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл, по 0,780 мл (600МО/0,72мл) у картриджі; по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки (кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці, серія 1196084 - 324 упаковки. Діюча речовина - фолітропін бета.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробники:Виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція - Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина;Контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія.- Н.В. Органон, Нідерланди.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
DE
|
|
5
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей, з вмістом гормонів, фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі.ЕЛОНВА, розчин для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл, по 0,5 мл розчину в попередньо наповненому шприцу; по 1 попередньо наповненому шприцу разом зі стерильними ін'єкційними голками в картонній коробці, серія 1232774 - 268 упаковок. Діюча речовина - корифолітропін альфа.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробник - Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
DE
|
|
6
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для терапевтичного застосування, для людей, розфасований для роздрібної торгівлі, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів.ЕСМЕРОН®, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл (50 мг) у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці , серія N001394 - 100 упаковок. ЕСМЕРОН®, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл (50 мг) у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці , серія N001394 - 200 упаковок. Діюча речовина - рокуронію бромід.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробник - Н.В. Органон, Нідерланди.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
NL
|
|
7
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів, фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі.ОРГАЛУТРАН®, розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці, серія 1232335 - 448 упаковок. Діюча речовина - ганірелікс ацетат. Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробник - Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
DE
|
|
8
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей для терапевтичного застосування, фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі.ТЕМОДАЛ®, капсули по 250 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у картонній коробці, серія 4LTAA13002 - 10 упаковок. Діюча речовина - темозоломід.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробники:- виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості - Оріон Фарма, Фінляндія.- первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
FI
|
|
9
|
1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів, розфасований для роздрібної торгівлі.ПРЕГНІЛ®, порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО, 3 ампули з порошком та 3 ампули з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0.9%) в лотку, по 1 лотку в картонній упаковці, серія M039826 - 500 упаковок. Діюча речовина - людський хоріонічний гонадотропін.Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України ""Про лікарські засоби"".Виробник - Н.В. Органон, Нідерланди.
|
ТОВ ""АПОФАРМ""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-02-20
|
NL
|
|
10
|
""1. Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для терапевтичного застосування, для людей, розфасований для роздрібної торгівлі, що не має у своєму складі вітамінів, йоду, антибіотиків, гормонів, алкалоїдів.ТЕМОДАЛ®, капсули по 180 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у картонній коробці, серія 6MADA12013 - 10 упаковок. ТЕМОДАЛ®, капсули по 250 мг, по 1 капсулі у саше, по 5 саше у картонній коробці, серія 7LTAA15010 - 5 упаковок. Активна (діюча) речовина - темозоломід (відповідно - по 180 мг, 250 мг у капсулі).Компонентів які входять до Переліку, встановленого ПКМУ 770 від 06.05.2000 (у ред. від 18.01.2013) не містить. Не в аерозольній упаковці.Маркування відповідно до Закону України """"Про лікарські засоби"""".Виробники:виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та контроль якості - Оріон Фарма, Фінляндія.первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії - Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія.""
|
""ТОВ """"АПОФАРМ""""""
|
BMB1 Sentipharm AG
|
2018-01-18
|
FI
|
