Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Name: Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией | Ver Historial Completo de Importaciones/Exportaciones | ImportGenius
Creator: ImportGenius
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Registros aduaneros gubernamentales para Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией en Ukraine. Ver su historial de importaciones y exportaciones, incluyendo envíos de ""тов """"східно-українська Торгівельна Компанія"""""", un importador establecido en Ukraine.

Llamar a Ventas de ImportGenius

Total Envíos

Socios Comerciales

Socio principal

""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""

Puertos

Puerto principal

Información de contacto

Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Registros de Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Obtén un historial completo del proveedor

Actualizado: 2017-11-30

Total de envíos de 2007-01-02 a 2020-01-28

Los datos precisos y los puntos de datos del gráfico solo están disponibles para los suscriptores pagos

Envíos de proveedor

Principales socios comerciales

Leyenda

""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""

Total de envíos de 2007-01-02 a 2020-01-28

Los datos precisos y los puntos de datos del gráfico solo están disponibles para los suscriptores pagos

Envíos de proveedor

#	Producto	Importador	Proveedor	Fecha de llegada	País de Origen
1	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 6617, придатний до 11.2019р.Склад набору : тромбопластин- 10 флаконів. ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(длявизначення протромбінов ого часу),(8мл)-10флаконів -150 наборів. Серія2117,придатний до 12.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині, не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-11-30	RU
2	""1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входить гемоглобін, не призначені для використання у ветеринарній медицині:ГМ2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ Т (для визначення гемоглобіну)- 20наборів.Склад набору: трансформуючий реагент 5 флаконів; Набір ГМ-2 комплектується з калібрувальним розчином гемогл обінцианіду (5,0 мл) - 1 ампула. Серія6717-1,придатний до 09.2019р. ГМ-3. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ К(набір контрольних розчинів гемоглобіну)- 50 наборів. Склад набору: контрольнірозчини гемогло біну (3 мл) - 3 флакона з різною концент рацією гемоглобіну.Серія 9217,придатний до 11.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині,не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
3	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 150 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 8517,2617, придатни й до10.2018р. КМ-11. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна ІІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору ІІ) -1набір. Склад набору:плазми субстратні,дефіцитні, акт ивність фактора II в яких становить менш е 1%, а активність іншихфакторів згорта ння в нормі, отримана з пулу нормальної донорської плазмиметодом іммуноадсорбці і, стабілізована HEPES буфером і ліофіль новисушена.Флакони силіконовані для зап обігання контактної активації, серія0617,придатний до 07.2019р. КМ-13. Тести для діагностики in vitro. Плазмасубстратна Х (плазма суб ""стратна дефіцитна по фактору Х) -1набір, серія 0717,придатний до 10.2019р. Склад набору: плазми субстратні, дефіцитні, активністьфактора X в яких становить менше 1%, а активність інших факторів згортання внормі, отримана з пулу норма льної донорської плазми методом іммуноад сорбціі,стабілізована HEPES буфером і ліофільно висушена. ПГ-9. Тести для діагностики invitro. Тромбін-тест (для визначення тромбіновог о часу) -10наборів, серія 4317,придатни й до 09.2019р. Склад набору: тромбін для визначення тромбінового часу-2 флакона. Стабілізатор (етиленгліколь) - 1 флакон. ФС-2. Тести для діагностикиin vitro. Фактор IХ -тест (для визначення активн ості ІХ фактору згортаннякрові)- 1набір , серія 4617, придатний до 07.2019р. Склад набору: ерілід(кефалін) (1мл) 1 флакон, каолін 0,5% суспензія (5мл) 1 флакон, кальцію хлорід0,025М розчин (5 мл)- 1 флакон, буфер імідазоловий концен трований (5мл) 1флакон, плазма субстр ат дефіцитна по фактору IX (1мл) 1 фла кон,плазма-калібратор (1мл) 1 флакон. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині.Не місять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
4	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-5/2.Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінов огочасу),(8мл)-3флакони -167 наборів. Серія 5717,придатний до 10.2019р. ПГ-6. Тестидля діагностики in vitro. Коагуло-тест (для виконання коагуляційни хтестів)-10наборів, серія 2717, придатн ий до 11.2019р. Склад набору: ерілід (кефалін), ліофільно висушений (1,0 мл) 2 флакона;каолін 0,5% суспензія (5,0 мл) 2флакона;кальцій хлористий 0,025 М розч ин (5,0 мл) - 2 флакона. ПГ-7/1.Тести длядіагностики in vitro. АЧТВ-ТЕСТ(для визначення активованого ча стковоготромбопластинового часу)-100наб орів. Серія 5617,придатний до 10.2019р. Складнабору: АЧТЧ-реагент, ліофільно ви сушений (4 мл) 7 флаконів, кальцій хло ристий0,025 М розчин(10 мл) -3 флакона. Р-8. Тести для діагностики in vitro. БуферТрис-HCI концентрований (для коагулологічних досліджень) -2набори, серія 3117,пр"" ""идатний до 07.2019р. Склад набору: буфер Трис-НСІ концентрова ний,(5 мл) 6флаконів. Р-4. Тести для діагностики in vitro. Каолін (реагент для контактноїактивації гемостазу)-5 наборів, серія 6117, придат ний до 10.2019р. Складнабору: каолін, 0,5% суспензія в фізіологічному розчині, 5 мл) 6 флаконів. Непризначені для використання у ветерин арній медицині,не місять наркотичнихзасобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-10-12	RU
5	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 50 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 8017,2317, придатни й до08.2018р. КМ-2. Тести для діагностики in vitro. Плазма контрольна (реагенти дляконтролю правильності визначення параметрів згорт аючої, протизгортаючої іфібринолітичної систем) -20 наборів, серія 1917, 7217, придатний до 08.2019р.Склад набору: Плазма контрольна, ліофільно висушена пу лірована плазма, отриманавід не менше 2 0 донорів у віці 20-40 років, стабілізов ана HEPES-цитратнимбуфером. Флакони сил іконовані для запобігання контактної акт ивації.Плазмаконтрольна (1 мл) - 3 флак она,Плазма контрольна патологічна (1 мл)-3 флакона. КМ-8/ ""9. Тести для діагностики in vitro. Патоплазма VIII (Плазмаконтрольна патол огічна зі зниженим і з підвищеним рівнем фактору VIII)-20наборів, серія 2517, 03 17,придатний до 09.2019р. Склад набору: плазмаконтрольна патологічна зі знижени м (близько 20%) і з підвищеним рівнем фа ктораVIII (близько 200%), точне значенн я активності зазначено на флаконі і в паспорті) отримана штучним шляхом або висн аженням, або додаванням очищеногопрепар ату фактора VIII до пулу донорської плаз ми. Плазма стабілізована HEPESбуфером і ліофільно висушена. Флакони силіконовані для запобігання контактноїактивації. ПГ 10/1. Тести для діагностики in vitro. Фібриноген - тест (длявизначення вмісту фібриногену) -50 наборів, серія 7217, придатний до 08.2019р.Склад набору: тромбін людини, ліофільно висушений(2мл)- 8 флаконів; плазма-калібратор, ліофіль но висушена (1 мл) - 1 флакон; буферімі дазоловий концентрований (5 мл) - 1 флак он. ПГ-9. Тести для діагностики invitro. Тромбін-тест (для визначення тромбіновог о часу) -20наборів, серія 4117,придатни й до 08.2019р. Склад набору: тромбін для визначення тромбінового часу-2 флакона. Стабілізатор (етиленгліколь) - 1 флакон. ПГ-9А. Тести длядіагностики in vitro. Тромбін -реагент (для визначення тромбін ового часу)-50наборів, серія 6117, прид атний до 08.2019р. Склад набору: тромбін-реагент ліофільно висушений -9 флаконів ;розчин для тромбін-реагенту,концентрат (6 мл) 1 флакон. ФС-1. Тести для діагностики in vitro. Фактор VIII-тест (для визначення активн ості VIII фактору згортання крові)- 20 наборів,серія 2517, придатний до 06.201 9р. Склад набору: ерілід (кефалин)(1мл) – 1флакон,(Код Р-1),каолін 0,5% суспенз ія (5мл) – 1флакон, (Код Р-4),кальцію хлориду 0,025М розчин (5мл)- 1флакон,(Код Р-9),буфер імідазоловий концентрований(5мл) – 1 флакон,(Код Р-7),плазма субстр ат дефіцитна по фактору VIII (1мл) – 1ф лакон,(Код КМ-6),плазма-калибратор (1мл) – 1 флакон.(Код КМ-2) Не призначенідля використання у ветерин арній медицині.Не місять наркотичнихзасобів,пс""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-08-31	RU
6	1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 50наборів,серія 4817, придатний до 09.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінового часу),(8мл)-10флаконів -50 наборів. Серія 5017,придатний до 08.2019р. Р-7.Тести для діагностики in vitro. Буфер імідазоловий концентрований (длякоагулологічних досліджень)- 20наборів, серія 0717, придатний до 08.2019р. Складнабору: буфер імідазоловий концент рований, (5 мл) – 6 флаконів. Р-8. Тести длядіагностики in vitro. Буфер Трис-HCI концен ""трований (для коагулологічнихдосліджень) -1набір, сер ія 3117, придатний до 07.2019р. Склад на бору: буферТрис-НСІ концентрований, (5 мл) – 6 флаконів. ФА-1. Тести для діагностики invitro. ХІІа-залежний фібриноліз(для визначення активності плазми крові людини)-20набор ів, серія 4217, придатний до 06.2019р. Склад набору: буфер імідазоловийконцент рований (2,0 мл) - 1 флакон; кальцію хло риду 0,025 М розчин (10 мл) -2флакони; оцтова кислота 1% розчин (10 мл)- 1 флак он;каолін 0,5% суспензія (5,0мл)- 2 фла кони. Не призначені для використання у ветеринарній медицині,немісять наркотич них засобів, психотропних речовин та пре курсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-08-31	RU
7	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входять фракції крові,людського походжен ня: КМ-1. Тести для діагностики invitro. ПЛАЗМА Н (плазма контрольна (пул здорови х донорів)- 70 наборів. Складнабору: плазма крові людини з па раметрами гемостазу в межах норми, ліофі льновисушена - 3 флакона. Плазма крові людини з штучно зниженими параметрамигемостазу,ліофільно висушен а - 3 флакона. Серія 7517,2117, придатни й до06.2018р. КМ-11. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна ІІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору ІІ) -1набір. Склад набору:плазми субстратні,дефіцитні, акт ивність фактора II в яких становить менш е 1%, а активність іншихфакторів згорта ння в нормі, отримана з пулу нормальної донорської плазмиметодом іммуноадсорбці і, стабілізована HEPES буфером і ліофіль новисушена.Флакони силіконовані для зап обігання контактної активації, серія0617,придатний до 07.2019р. КМ-14. Тести для діагностики in vitro. Плазмасубстратна ХІ (плазма суб стратна дефіцитна по фактору ХІ)- 1набір, серія 0717,придатний до 05.2019р., склад набору:плазма субстратна дефіцитна, акти вністьфактора XI в яких становить менше 1%, а активність інших факторів згортанн я внормі, отримана з пулу нормальної до норської плазми методом імуноадсорбції,стабілізована HEPES буфером і ліофільно висушена.Флакони силіконовані для запобігання контактної активації. КМ-2. Тести для діагностики in vitro. Плазмаконтрольна (реагенти для контролю правильності визначення параметрів згортаючої, протизгортаючої і фібринолітичної систем) - 31набір, серія 1917, 7217,придатний до 07.2019р., склад набору: Плазма контрольна, ліофільно висушена пулірована плазма, отримана від не менше 2 0 донорів у віці 20-40 років,стабілізов ана HEPES-цитратним буфером. Флакони сил іконовані для запобіганняконтактної акт ивації,Плазма контрольна (1 мл) - 3 флак она,Плазма контрольнапатологічна (1 мл)-3 флакона. КМ-12. Тести для діагностики in vitro. Плазма субстратна VIІ (плазмасубстратна дефіцитна по фактору VIІ)- 1набір, серія 1117, придатний до07.2019р., склад набору:плазми субстратні, дефіцитні, акт ивність фактора VII вяких становить мен ше 1%, а активність інших факторів згорт ання в нормі,отримана з пулу нормальної донорської плазми методом іммуноадсорбці і,стабілізована HEPES буфером і ліофіль но висушена.Флакони силіконовані для запобігання контактної активації. КМ-18. Тести для діагностики in vitro. Протромбін-калібратор (плазма -калібрат ор для визначення МНВ і протромбіну поКвіку),(1мл)- 3флакона - 20наборів, серія 1017, придатний до 06.2019р. Складнабору:протромбін-калібратор, пул плазми, отриманий від не менше 20 донорі в увіці 20-40 років, стабілізований HEP ES-цитратним буфером, ліофільно висушени йі атестований проти референсних сертиф ікованих плазм - 1, 3 або 6 флаконів.Флакони силіконовані для запобігання кон тактної активації. ПГ-12. Тести длядіагностики in vitro. РФМК - Тест (для визначення розчинних фібрин- мономернихкомплексів (РФМК) в п лазмі кров	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-07-27	RU
8	1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 50наборів,серія 4517, придатний до 07.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінового часу),(8мл)-10флаконів -100 наборів. Серія 4717,придатний до 07.2019р. ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 1817, придатний до 09.2018р. Склад набору: тромбопластин- 10 флаконів. Р-10. Тести для діагностики in vitro. Цитрат натрію (реагент дляприготування стабілізатору крові Ц ""итрат натрію) -5 наборів, серія 9917,придатний до 07.2019р. Склад набору: цитрат натрію, 1,09М розчин (10 мл) – 6флаконов. Р-9. Тести для діагностики in vitro. Кальцій хлористий (реагент длярекальцифікації плазми та цитратної крові)0,025М (5мл) - 6флаконів - 50 наборів,серія 2517, придатний до 07.2019р. Склад набору: кальцій хлористий 0,025 Мрозчин 5 мл – 6 флаконів,не місять наркотичних засобів, психотропних речовин тапрекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-07-27	RU
9	""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: КГ-1.Тести для діагностики in vitro. ДІАКАП- П(для визначення протромбіновогочасу,протромбінового відношення, протром бінового індексу,протромбіну по Квіку іМНВ в капілярній крові)- 10наборів,серія 4517, придатний до 06.2019р. Складнабору: ренампластин, ліофільно ви сушений тромбопластиновий реагент із моз окукроликів з додаванням кальцію (4 мл)- 9 флаконів, консервант для капілярної крові, концентрат (5 мл) - 1 флакон.ПГ-2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ- П(для визначення протромбіновогочасу) -50 наборів. Склад набору: тромбоп ластин - 6 флаконів; 0,025М розчинкальц ію хлориду (5 мол) - 4 флакона, серія 1717, придатний до 07.2018р. ПГ-5/1.Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(для визначення протромбінов огочасу),(8мл)-10флаконів -100 наборів. Серія 4117,придатний до 06.2019р.ПГ-7/1.Тести для діагностики in vitro. АЧТВ-ТЕСТ(дл"" ""я визначення активованого часткового тромбопластинового часу)-50 наб орів. Серія 6517,придатний до 06.2019р.Склад набору: АЧТЧ-реагент, ліофільно ви сушений (4 мл) – 7 флаконів, кальційхло ристий 0,025 М розчин(10 мл) -3 флакона. Не місять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	""МБООИ """"Общество больніх гемофилией"""" """"Общество больных гемофелией""""""	2017-06-23	RU
10	1.Реагенти діагностичні не на підкладці, для діагностики in vitro, до складуяких входить гемоглобін, не призначені для використання у ветеринарній медицині:ГМ-3. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ К (набір контрольних розчинівгемоглобіну)- 40 наборів. Склад набору: контрольні розчини гемогло біну (3 мл) -3 флакона з різною концент рацією гемоглобіну. Серія 9116,придатний до 10.2018р.ГМ2. Тести для діагностики in vitro. ДІАГЕМ Т (для визначення гемоглобіну)- 20наборів.Склад набору: трансформуючий реагент – 5 флаконів; Набір ГМ-2 комплектується з калібрувальним розчином гемогл обінцианіду (5,0 мл) - 1 ампула. Серія6616,придатний до 03.2019р. Не місять наркотичних засобів, психотропних речовинта прекурсорів.Виробник: НВО ""РЕНАМ"" МБГОІ ""Общество больных гемофелией""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU	ТОВ ""Східно-Українська торгівельна компанія""	МБООИ ""Общество больніх гемофилией"" ""Общество больных гемофелией""	2017-04-12	RU

#	Importador	Última dirección	Más Reciente
1	""ТОВ """"Східно-Українська торгівельна компанія""""""	UA	2017-11-30

#	Proveedor	Última dirección	Más Reciente

Más datos disponibles para subscriptores pagos

Ejemplo de envío de Мбоои Общество Больніх Гемофилией Общество Больных Гемофелией

Fecha de llegada: 2017-11-30

Descripción ""1.Набори реагентів, призначених для діаг ностики порушень у системі звертаннякро ві людини,не призначені для використання у ветеринарній медицині: ПГ-1.Тести для діагностики in vitro. Тромбопластин (для визначення протромбіновогочасу)- 50наборів, серія 6617, придатний до 11.2019р.Склад набору : тромбопластин- 10 флаконів. ПГ-5/1. Тести для діагностики in vitro. РЕНАМПЛАСТИН(длявизначення протромбінов ого часу),(8мл)-10флаконів -150 наборів. Серія2117,придатний до 12.2019р. Не призначені для використання у ветерин арніймедицині, не місять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурс орів.Виробник: НВО """"РЕНАМ"""" МБГОІ """"Общество больных гемофелией""""Торгівельна марка: НПО РЕНАМКраїна виробництва: RU""
Código HS 3822000000
Number of Packages DATOS NO DISPONIBLES	Brand Quantity DATOS NO DISPONIBLES
Variety DATOS NO DISPONIBLES	Attributes DATOS NO DISPONIBLES

Declaration Number 304448
País de Origen RU	Destination Ukraine
Peso (LB/KG) 66.359062 / 30.10
Invoice 160467.62	Currency DATOS NO DISPONIBLES
Invoice(USD) 5940.18
Payee Name DATOS NO DISPONIBLES	Payee Address DATOS NO DISPONIBLES