1
|
""1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів.Левофлоксацин (Levofloxacin):-Levocin-N, solution for infusion,500mg/100ml in bottle of 100ml /Левоцин-Н, розчин для інфузій, 500мг/100мл по 100 мл у флаконі -43170шт Batch/ Серія: 101121 Дата виробництва:23.11.2021р Придатний до: 12.2024р Шлях введення: внутрішньовенний Код АТХ:J01MA12 Показання: Левоцин-Н, розчин для інфузій , призначають дорослим длялікування так их інфекційних захворювань, спричинених чутливими долевофлоксацину мікроорганіз мами, як:-негоспітальна пневмонія;-ускладнені інфекції шкіри та м'яких тка нин (тільки у разі, якщо визнанонеефект ивним або недоцільним застосування інших антибактеріальних засобів, якізазвичай призначають для лікування цих інфекцій);-гострий пієлонефрит та ускладнені інфек ції с""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
|
2021-12-24
|
GR
|
2
|
""1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів.Левофлоксацин (Levofloxacin):-Levocin-N, solution for infusion,500mg/100ml in bottle of 100ml /Левоцин-Н, розчин для інфузій, 500мг/100мл по 100 мл у флаконі -43060шт Batch/ Серія: 091121 Дата виробництва:16.11.2021р Придатний до: 12.2024р Шлях введення: внутрішньовенний Код АТХ:J01MA12 Показання: Левоцин-Н, розчин для інфузій , призначають дорослим длялікування так их інфекційних захворювань, спричинених чутливими долевофлоксацину мікроорганіз мами, як:-негоспітальна пневмонія;-ускладнені інфекції шкіри та м'яких тка нин (тільки у разі, якщо визнанонеефект ивним або недоцільним застосування інших антибактеріальних засобів, якізазвичай призначають для лікування цих інфекцій);-гострий пієлонефрит та ускладнені інфек ції с""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
|
2021-12-10
|
GR
|
3
|
""1.Лікарський засіб.Бупівакаїну Гідрохлорид / Bupivacaine Hydrochloride -0,2кг.Серія: 2111789CAS Nr.: 73360-54-0Лікарська форма: порошок (субстанція);Призначення: для виробництва стерильнихлікарських форм;Вид, розмір та комплектність упаковки: уподвійних поліетиленових мішках;Термін придатності: 5 роківДіючі речовини: бупівакаїну гідрохлориду не менше 98,5% і не більше 101,0% впера хунку на суху речовину. Допоміжні речовини: відсутні Не містить наркотичнихзасобів, психотро пних речовин і прекусорів.Виробник:Excella GmbHТорговельна марка:Bupivacaine Hydrochlor ideКраїна виробництва:DE""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
IMCoPharma, a.s
|
2021-11-21
|
CZ
|
4
|
1.Фармацевтична субстанція: Лікарськийзасіб. (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів, психотропнихречовин і прекусорів:-KETOROLAC TROMETHAMINE INJECTABLE /КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН - 0,115кг.Batch TB0A1305Порошок (субстанція)Дата виробництва: 03.2021р.Придатний до:03.2026рДіючі речовини: кеторолаку трометаміневід 98,5% до 101,5% в перерахунку на суху речовину Вид, розмір та комплектністьупаковки: у подвійних поліетиленових пакетахВиробник:QUIMICA SINTETICA, S.A.Торговельна марка:KETOROLAC TROMETHAMINE INJECTABLEКраїна виробництва:ES
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
AIRPHARM, S.L.U.-BARCELONA
|
2021-11-09
|
ES
|
5
|
1.Незареєстрований лікарський засіб.Левокарнітин / Levocarnitine -0,075кгСерія: D014-2001003MFG DATE: 01/15/2020EXP DATE: 01/14/2020Мета ввезення: проведення хімічних,фізичних досліджень з метою контролюякості лікарського засобу.Не містить наркотичних засобів, психотропних речовин і прекусорів.Виробник:Chengda Pharmaceuticals Co.,LtdТорговельна марка:ChengdaКраїна виробництва:CN
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
CHENGDA PHARMACEUTICALS CO.,LTD
|
2020-12-22
|
0
|
6
|
""1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів:-ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, 10мл № 10/ Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml, 10 ml inampoules №10 -9200шт.Batch YN048 Дата виробництва:02.10.2020р Придатний до:11.2022р Діючі речовини:1мл розчину містить 50мг транексамової кислоти. Допоміжні речовини: вода дляін'єкцій. Шлях введення: внутрішньовенний. Показання: кровотеча або ризиккровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під часоперацій і в післяопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічніускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, шлунково-кишковакровотеча, кровотеча після простатектомії, тонзилектомії, конізації шийки матки,екстракції зуба у хворих на гемофілію). Вид, розмір та комплектність упаковки:по 10мл в ампулі з маркуванням українськ ою мовою; по 10 ампул у пачці з картонуз маркуван ням українською, російською та англійськ ою мовами.Виробник: HOLOPACK Verpackungstechnik Gm bHТорговельна марка:NikopharmКраїна виробництва:DE""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
|
2020-11-26
|
DE
|
7
|
""1.Лікарські засоби розфасовані для роздрібної торгівлі (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів, психотропних речовин і прекусорів:- Levocin-N, solution for infusion,500mg/100ml in bottle of 100ml /Левоцин-Н, розчин для інфузій, 500мг/100мл по 100 мл у флаконі -42670штButch/ Серія: 071020Дата виробництва: 01.10.2020рПридатний до: 11.2022р- Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml in bottle of 100ml / Левоцин-Н,розчин для інфузій, 500мг/ 100мл по 100 мл у флаконі -33600шт Butch/ Серія:081020 Дата виробництва: 05.10.2020р Придатний до: 11.2022р Шлях введення:внутрішньовенний Код АТХ: J01MA12 Показання: Левоцин-Н, розчин для інфузій ,призначають дорослим для лікування так их інфекційних захворювань, спричиненихчутливими до левофлоксацину мікроорганіз мами, як:-негоспітальна вневмонія;-ускладнені інфекції шкіри та м'яких тка нин (тільки у разі, якщо визнанонеефект ивним або недоцільним застосування інших антибактеріальних засобів, якізазвичай призначають для лікування цих інфекцій);-гострий пієлонефрит та ускладнені інфек ції сечовивідних шляхів;-хронічний бактеріальний простатит. Слід враховувати офіційні рекомендації щ одоналежного застосування антибактеріал ьних препаратів. Вид, розмір такомплектність упаковки: по 100мл у флаконі з маркуванням українс ькою таанглійською мовами; по 1 флакону в пачці з картону з маркуванням українсь кою,російською та англійською мовами. Діючі речовини: 100мл розчину містятьлевофлоксацину 500 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид, кислотахлористоводнева р озведена або натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.Виробник: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYТорговельна марка:NikopharmКраїна виробництва:GR""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
|
2020-11-06
|
GR
|
8
|
1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів:-ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, 10мл № 10/ Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml, 10 ml inampoules №10 -7175шт.Batch YK155 Дата виробництва:21.07.2020р Придатний до:08.2022р-ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл , 10мл № 10/ Haemaxam, solution forinje ction, 50mg/ml, 10 ml in ampoules №10 -9027шт. Batch YK156 Датавиробництва:22.07.2020р Придатний до:08.2022р Діючі речовини: 1мл розчинумістить 50мг транексамової кислоти. Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. Шляхвведення: внутрішньовенний. Показання: кровотеча або ризик кровотечі припосиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під час операцій і впісляопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічні ускладненняфібринолітичної терапії),
|
Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю ""ФАРМАСЕЛ""
|
HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
|
2020-10-27
|
DE
|
9
|
1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів:-ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, 10мл № 10/ Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml, 10 ml inampoules №10 -7175шт.Batch YK155 Дата виробництва:21.07.2020р Придатний до:08.2022р-ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл , 10мл № 10/ Haemaxam, solution forinje ction, 50mg/ml, 10 ml in ampoules №10 -9027шт. Batch YK156 Датавиробництва:22.07.2020р Придатний до:08.2022р Діючі речовини: 1мл розчинумістить 50мг транексамової кислоти. Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. Шляхвведення: внутрішньовенний. Показання: кровотеча або ризик кровотечі припосиленні фібринолізу, як генералізованого (кровотеча під час операцій і впісляопераційному періоді на передміхуровій залозі, геморагічні ускладненняфібринолітичної терапії),
|
Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю ""ФАРМАСЕЛ""
|
HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
|
2020-10-27
|
DE
|
10
|
""1.Лікарський засіб.Бупівакаїну Гідрохлорид / Bupivacaine Hydrochloride -0,2кг.Серія: 2008396;CAS Nr.: 73360-54-0Лікарська форма: порошок (субстанція);Призначення: для виробництва стерильнихлікарських форм;Вид, розмір та комплектність упаковки: уподвійних поліетиленових мішках;Термін придатності: 5 роківДіючі речовини: бупівакаїну гідрохлориду не менше 98,5% і не більше 101,0% впера хунку на суху речовину. Допоміжні речовини: відсутні Не містить наркотичнихзасобів, психотро пних речовин і прекусорів.Виробник:Excella GmbHТорговельна марка:Bupivacaine Hydrochlor ideКраїна виробництва:DE ""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ніcтю """"ФАРМАСЕЛ""""""
|
IMCoPharma, a.s
|
2020-09-23
|
DE
|