|
1
|
""1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів:Міжнародне непатентованенайменування: Ambroxol (Амброксол)-Lasoleks, solution for injection, 7,5mg/ml, 2 ml № 5 / Лазолекс, розчин дляін'єкцій, 7,5 мг/мл, 2 мл № 5 -110276шт. Batch 2109196 Дата виготовлення:15.11.2021р Придатний до: 11.2023р. Шлях уведення: внутрішньовенний. Код АТХ:R05C B06 Показання: для посилення продукування легеневого сурфактанта унедоношених дітей та новонароджених із синдромом дихальної недостатності Вид,розмір та комплектність упаковки: по 2мл в ампулі з маркування українською таанглійською мовами; по 5 ампул у пачці з картону з маркуванням українською,російскою та англійською мовами. Діючі речовини: 1мл розчину містить амброксолугідрохлориду 7,5мг Допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота лимон""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ністю """"НІКО""""""
|
DEMO S.A. Pharmaceutical industry
|
2021-12-15
|
GR
|
|
2
|
""1.Прилади та пристрої, що використовуються у медицині: арт.SIMEOX_HМедичний пристрій для легеневої реабілітації / Device for pulmonary rehabilitation Кількість -1 шт;Використовується у медичній сфері для очистки бронхів від слизу та відновлення дихання.арт.TUB25EU Трубка для одного пацієнта-TUB_25-для 25 застосувань/Single-patient tube - TUB_25 - for 25 uses Кількість - 15 шт. Використовується у медичній сфері, як супутній аксесуар (в комплекті) до медичного пристрою SIMEOX.Не є товаром військового та подвійного використання.Виробник PhysioAssistТорговельна марка SIMEOXКраїна виробництва Франція FR""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
PROMED S.A.
|
2021-11-08
|
PL
|
|
3
|
1.Лікарські засоби спрямовані на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19). Для терапевтичного або профілактичного застосування, удозованому вигляді (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів,психотропних речовин і прекусорів:Діюча речовина:Ondansetrone (Ондансетрон)-ЕМЕТОН, розчин для ін'єкцій, 2мг/мл, 4мл №5 /Emeton, solution for injection,2 mg/ml, 4ml № 5 -12592уп. Batch 2106503 Дата виготовлення: 08.09.2021 Придатнийдо: 03.2024р. Шлях уведення: внутрішньовенний, внутріш ньом'язовий; Код АТХ:А04А А01 Показання до застосування: нудота і блюв ання, що спричиненіцитотоксичною хіміот ерапією та променевою терапією; профілак тика та лікуванняпісляопераційний нудот і блювання; Вид і розмір упаковки: по 4мл в ампулі змаркування українською та англійською мо вами; по 5 ампул у пачці з картону змар куванням українською, російскою та англі йською мовами. Активні речовини:1мл розчину містить 2м г ондансетрону (у формі дигідрату гідрох лориду);Допоміжні речовини: кислота лимонна моно гідрат, натрію цитрат, натрію хлорид,во да для ін'єкцій.Виробник:DEMO S.A. Pharmaceutical industryТорговельна марка:NIKOPHARMКраїна виробництва:GR
|
Товариство з обмеженою відповідаль ністю ""НІКО""
|
DEMO S.A. Pharmaceutical industry
|
2021-10-08
|
GR
|
|
4
|
1.Лікарські засоби розфасовані для роздрібної торгівлі (не в аерозольній упаковці). Не містить наркотичних засобів, психотропних речовин і прекусорів:-БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, розчин для ін'єкцій,5 мг/мл, 4мл № 5 / Bupivacaine Spinal,solution for injection, 5 mg/ml, 4 ml №5-4605уп.Batch 2106243Дата виготовлення: 06.09.2021Придатний до: 03.2024р.Лікарська форма, дозування: розчин для ін'єкцій, 5мг/мл Шлях введення:інтратекальний (субарахно їдальний) Код АТХ: N01BB01 Показання: Бупівакаїнспінал показаний дорослим і д ітям різного віку для інтратекальної (субарахноїдальної) спинномозкової анестезі ї в хірургії (угологічні операції таопе рації на нижніх кінцівках тривалістю 2-3 години, а також операції вабдомінальній хірургії тривалістю 45-60 хвилин). Вид, розмір та комплектністьупаковки: по 4мл в ампулі з маркування українською та англійською мовами; по 5ампул у пачц і з картону з маркуванням українською, р осійською та англійськоюмовами. Діючі речовини: 1 мл розчину містить буп івакаїну гідрохлориду 5мг.Допоміжні речовини: глюкози моногідрат, кислота хлористоводнева розведена або натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.Виробник:DEMO S.A. Pharmaceutical industryТорговельна марка:NIKOPHARMКраїна виробництва:GR
|
Товариство з обмеженою відповідаль ністю ""НІКО""
|
DEMO S.A. Pharmaceutical industry
|
2021-10-08
|
GR
|
|
5
|
""1. Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються із змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:- ФАРМАКСОН розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл, по 2 мл в ампулі по 5 ампул у пачці з картону, 23240 упаковок з картону. Серія 1704584. Дата виробництва 17.05.2017. Придатний до 05.2019. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12990/01/01 дійсне до 05.07.2018.- МЕЛОКСИКАМ-Н розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1,5 мл в ампулі по 5 ампул у пачці з картону. 72287 упаковок з картону. Серія 1704184. Дата виробництва 15.05.2017. Придатний до 05.2019. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01 дійсне до 24.09.2019.Виробник: ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль), Греція за заявовою та під торгівельною маркою ТОВ """"НІКО"""", Україна. Країна виробництва: Греція. Тор"" гівельна марка: Nikopharm.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
DEMO S. A.
|
2017-07-11
|
GR
|
|
6
|
""1. Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються із змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:- ГЕМАКСАМ, розчин для ін'єкцій 50 мг/мл по 5 мл в ампулі № 10 (серія UC196) в кількості 7445 упаковок з картону. Дата виробництва 28.02.2017. Термін придатності 03.2019.Активна діюча речовина: 1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти.Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01 з 23.01.2014 по 23.01.2019.Виробник: ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (вторинна упаковка, контроль, виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Німеччина, за заявовою та під торгівельною маркою ТОВ """"НІКО"""", Україна. Країна виробництва: Німеччина. Торгівельна марка: Nikopharm.""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
|
2017-06-06
|
DE
|
|
7
|
1. ОРГАНІЧНА ГЕТЕРОЦИКЛІЧНА СПОЛУКА: ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 377 КГ. ЯВЛЯЄ СОБОЮ БІЛИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. CAS 33818-15-4. МІЖНАРОДНА НЕПАТЕНТОВАНА НАЗВА: Citicoline Sodium. СЕРІЯ 170201 (177 КГ): ДАТА ВИРОБНИЦТВА 11.02.2016. ПРИДАТНИЙ ДО 10.02.2020. СЕРІЯ 170107 (200 КГ): ДАТА ВИРОБНИЦТВА 20.01.2016. ПРИДАТНИЙ ДО 19.01.2020. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ ЦИТИКОЛІНУ НАТРІЮ - 99,5%, 99,6% ВІДПОВІДНО. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/13807/01/01 ВІД 19.08.2014 ДО 19.08.2019. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ТА НЕСТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ПАКЕТАХ, ЩО ВКЛАДЕНІ В ФІБРОВІ БАРАБАНИ. НЕ МІСТИТЬ НАРКОТИЧНИХ ТА ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН. ВИРОБНИК KAIPING GENUINE BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO. LTD, КИТАЙ. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА КИТАЙ. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА GENUINE.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
Kaiping Genuine Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd, China
|
2017-05-05
|
CN
|
|
8
|
1. Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються із змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:- Мілдрокард-Н, розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулі № 10 (серія TM125) в кількості 23940 упаковок з картону. Дата виробництва 18.11.2016. Термін придатності 11.2019.Активна діюча речовина: 1 мл розчину містить 100 мг 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату.Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01 з 19.12.2014 по 19.12.2019.Виробник: ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (вторинна упаковка, контроль, виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Німеччина, за заявовою та під торгівельною маркою ТОВ ""НІКО"", Україна. Країна виробництва: Німеччина. Торгівельна марка: Nikopharm.
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
|
2017-04-03
|
DE
|
|
9
|
1. ІНШІ ОРГАНІЧНІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ: ЛЕВОФЛОКСАЦИН ПОРОШОК (СУБСТАНЦЯ) В КІЛЬКОСТІ 150 Г. CAS 138199-71-0. МІЖНАРОДНА НЕПАТЕНТОВАНА НАЗВА: LEVOFLOXACIN. ЯВЛЯЄ СОБОЮ ЖОВТУВАТИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ ЛЕВОФЛОКСАЦИНУ 100,7%. СЕРІЯ LV0A5001. ДАТА ВИРОБНИЦТВА 02.15. ПРИДАТНИЙ ДО 02.2018. ФАРМАКОЛОГІЧНА ГРУПА: ПРОТИМІКРОБНІ ПРЕПАРАТИ ГРУПИ ФТОРХІНОЛІНІВ. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/14592/01/01 ВІД 01.09.2015. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОДВІЙНИХ ПАКЕТАХ ПОЛІЕТИЛЕНИВИХ. ВИРОБНИК КІМІКА СІНТЕТІКА С. А. ІСПАНІЯ.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
AIRPHARMA S. A.
|
2017-02-27
|
ES
|
|
10
|
1. ОРГАНІЧНА ГЕТЕРОЦИКЛІЧНА СПОЛУКА: ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 0,3 кг. ХІМІЧНА НАЗВА: Cytidine 5-(trihydrogen diphosphate) P-(2(trimethylammonio)rthyl) ester inner salt monosodium salt. CAS 33818-15-4. МІЖНАРОДНА НЕПАТЕНТОВАНА НАЗВА: Citicoline Sodium. СЕРІЯ IB1600063A. ДАТА ВИРОБНИЦТВА 09.03.2016. ПРИДАТНИЙ ДО 03.2019. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ ЦИТИКОЛІНУ НАТРІЮ - 99,8%. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/14914/01/01 ВІД 17.02.2016 ДО 17.02.2021. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОТРІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ПАКЕТАХ. НЕ МІСТИТЬ НАРКОТИЧНИХ ТА ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН. ВИРОБНИК EUTICALS S.p.A. ITALY. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА ІТАЛІЯ. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА EUTICALS.
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
Euticals S.p.A.
|
2016-10-17
|
ITALY
|
0.30 кг
|
