|
1
|
""1.Лікарські засоби розфасовані для роздр ібної торгівлі (не в аерозольнійупаковц і). Не містить наркотичних засобів, псих отропних речовин і прекусорів:-Нікомекс, розчин для ін'єкцій 50мг/мл, по 2мл в ампулі, по 10 ампул в упаковціз картону (серія 71361014)-1500уп. Дата виробництва: 10/2017 Термін придатностідо: 11/2019-Нікомекс, розчин для ін'єкцій 50мг/мл, по 5мл в ампулі, по 5 в упаковці з картону (серія 71361016)-3536уп. Дата виробництва: 11/2017 Термін придатності до:12/2019 Діюча речовина: етилметилгідроксипиридин а сукцинат 50мг; Дозування:50мг/мл; Лікарська форма: розчин для ін'єкцій; Код АТХ: N07XX препарат длялікування за хворювань нервової системиВиробник: ЧАО Лекхим-ХарьковТорговельна марка:NikopharmКраїна виробництва: UA""
|
""ПОО """"Файзовар""""""
|
""Товариство з обмеженою відповідаль ністю """"НІКО""""""
|
2018-01-23
|
UKRAINE
|
|
2
|
1. 1. Органічнв гетероциклічна сполука, - Пентоксифілін, (серія PNPOXPFL 070) порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування в кількості 35 кг.Активна діюча речовина: пентоксифіліну від 99,0 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовину.Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/11224/01/01 з 01.12.2016 по 01.12.2021. Виробник Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія.
|
DEMO S.A.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
2017-06-12
|
UKRAINE
|
|
3
|
1. Органічнв гетероциклічна сполука, Citicilline Sodium- Цитиколін натрію, (Серія PNPOXPFL070) Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм в кількості 302 кг.Активна діюча речовина: цитиколіну натрію не менше 98,0 % у перерахунку на безводну речовинуРеєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13807/01/01 зз 19.08.2014 по 19.08.2019. Виробник: Кайпін Джен'юін Байокемікал Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
|
DEMO S.A.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
2017-06-12
|
UKRAINE
|
|
4
|
1. ОРГАНІЧНА ГЕТЕРОЦИКЛІНА СПОЛУКА ЛИШЕ З ГЕТЕРОАТОМАМИ АЗОТУ, ЩО МІСТИТЬ В СТРУКТУРІ НЕКОНДЕНСОВАНЕ ІМІДОЗАЛЬНЕ КІЛЬЦЕ – ОНДАНСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД ДЕГІДРАТ ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 5 КГ. ХІМІЧНА НАЗВА: 4H-Carbazol-4-one, 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl -3-[(2-methyl- 1H-imidazol-1-yl) methyl]- monohydrochloride, (+/-), dihydrate. CAS 103639-04-9. МІЖНАРОДНА НЕПАТЕНТОВАНА НАЗВА: ONDASETRON. СЕРІЯ 6001OH2RII. ДАТА ВИРОБНИЦТВА 06.2016. ПРИДАТНИЙ ДО 05.2021. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ ОНАДЕНСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИДУ В ПЕРЕРАХУНКУ НА БЕЗВОДНУ РЕЧОВИНУ 100,2%. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/14488/01/01 ВІД 15.07.2015 ДО 15.07.2020. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПАКЕТАХ ПОДВІЙНИХ З ПОЛІЕТИЛЕНУ, ЩО ВКЛАДЕНІ У ФІБРОВИЙ БАРАБАН. НЕ МІСТИТЬ НАРКОТИЧНИХ ТА ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН. ВИРОБНИК IPCA LABORATORIES LIMITED, INDIA. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА ІНДІЯ. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА IPCA.
|
DEMO S.A.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
2017-05-04
|
UKRAINE
|
|
5
|
1. ОРГАНІЧНА ГЕТЕРОЦИКЛІЧНА СПОЛУКА ЛИШЕ З ГЕТЕРОАТОМОМ АЗОТУ, ЩО МІСТИТЬ У СТРУКТУРІ НЕКОНДЕНСОВАНЕ ПІРИДИНОВЕ КІЛЬЦЕ - БУПІВАКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД (ПОРОШОК) СУБСТАНЦІЯ В КІЛЬКОСТІ 5 КГ. ЯВЛЯЄ СБОЮ БІЛИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. ХІМІЧНА НАЗВА: (2RS) -1-бутил- N -(2,6-диметилфеніл) піпередин -2-карбоксаміду гідрохлорид моногідрат. CAS 18010-40-7. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ БУПІВАКАЇНУ ГІДРОХЛОРИДУ 100,2 % В ПЕРЕРАХУНКУ НА СУХУ РЕЧОВИНУ. ПАРТІЯ 1413257. ДАТА ВИРОБНИЦТВА 12.12.2014. ПРИДАТНИЙ ДО 12.12.2019. ФАРМАКОЛОГІЧНА ГРУПА: МІСЦЕВОАНЕСТЕЗУВАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/12978/01/01 ВІД 21.06.2013 ДО 21.06.2018. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНИХ МІШКАХ, ВКЛАДЕНИХ У ФІБРОВИЙ БАРАБАН. ВИРОБНИК Excella GmbH, Germany. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА: НІМЕЧЧИНА. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА: EXCELLA.
|
DEMO S.A.
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
2017-05-04
|
UKRAINE
|
|
6
|
1. ОРГАНІЧНА ХІМІЧНА СПОЛУКА, ПОХІДНА ТЕОФІЛІНУ: ПЕНТОКСИФІЛІН ПОРОШОК КРИСТАЛІЧНИЙ (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 49,49 КГ. ЯВЛЯЄ СОБОЮ БІЛИЙ АБО ПРАКТИЧНО БІИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. CAS 6493-05-6. СЕРІЯ PNNOXPFL070. СЕРІЯ PNNOXPFL278. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ ПЕНТОКСИФІЛІНУ - 100,3%. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/14344/01/01 ВІД 16.04.2015 ДО 16.04.2020. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ПАКЕТАХ, ЩО ВКЛАДЕНІ В ФІБРОВІ БАРАБАНИ. ВИРОБНИК SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED, INDIA. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА ІНДІЯ. ТОРГІВЕЛЬНА SUN PHARMA.
|
DEMO S.A.
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
2017-03-16
|
UKRAINE
|
|
7
|
1. СПОЛУКА, ЩО МІСТИТЬ У СТУКТУРІ НЕКОНДЕНСОВАНИЙ ТІАЗОЛОВИЙ ЦИКЛ: МЕЛОКСИКАМ ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 18.075 КГ. ЯВЛЯЄ СОБОЮ БІЛИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. ХІМІЧНА НАЗВА: C 4-гідрокси-2- метил-N- (5-метил-2-тіазоліл)-2Н-1,2- бензотіазин-3-карбоксамід -1,1-діоксид. CAS 71125-38-7. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ МЕЛОКСИКАМУ 99,59%. СЕРІЯ CML2014308. ДАТА ВИРОБНИЦТВА 30.04.2014. ПРИДАТНИЙ ДО 23.03.2018. ФАРМАКОЛОГІЧНА ГРУПА: ПРОТИЗАПАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ. РЕЄСТРАЦІЙНЕ ПОСВІДЧЕННЯ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ № UA/4035/01/01 ВІД 08.11.2010 ДО 08.11.2015. ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА НЕСТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ. ПОСТАЧАЄТЬСЯ У ПОДВІЙНИХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ПАКЕТАХ, ЩО ВКЛАДЕНІ В ФІБРОВИЙ БАРАБАН. ВИРОБНИК NINGBO DAHONGYING PARMACEUTICAL CO. LTD, CHINA. КРАЇНІ ВИРОБНИЦТВА КИТАЙ. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА NINGBO DAHONGYING PARMACEUTICAL.
|
DEMO S.A.
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
2017-03-16
|
UKRAINE
|
|
8
|
""1. ЛІКИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ РОЗФАСОВАНІ ДЛЯ РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ, ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ІЗ ЗМІШАНИХ АБО НЕЗМІШАНИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, НЕ МІСТЯТЬ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ, ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН ТА ПРЕКУРСОРІВ, НЕ В АЕРОЗОЛЬНІЙ УПАКОВЦІ:- ГЕМАКСАМ, РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ 50 МГ/МЛ ПО 5 МЛ В АМПУЛІ ПОЛІЕТИЛЕНОВІЙ, ПО 10 АМПУЛ В ПАЧЦІ З КАРТОНУ (СЕРІЯ 0030515) В КІЛЬКОСТІ 550 УПАКОВОК.- ГЕМАКСАМ, РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ 50 МГ/МЛ ПО 5 МЛ В АМПУЛІ ПОЛІЕТИЛЕНОВІЙ, ПО 10 АМПУЛ В ПАЧЦІ З КАРТОНУ (ЗРАЗКИ) (СЕРІЯ 0030515) В КІЛЬКОСТІ 200 УПАКОВОК.ВИРОБНИК ТОВ """"НІКО"""". ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА: NIKOPHARM. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА УКРАЇНА.""
|
""ТОО """"Ак Ниет""""""
|
""Товариство з обмеженою відповідальністю """"НІКО""""""
|
2017-02-17
|
UKRAINE
|
|
9
|
1. ЛІКИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ РОЗФАСОВАНІ ДЛЯ РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ, ЩО СКЛАДАЮТЬСЯ ІЗ ЗМІШАНИХ АБО НЕЗМІШАНИХ ПРОДУКТІВ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧНОГО АБО ПРОФІЛАКТИЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ, НЕ МІСТЯТЬ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ, ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН ТА ПРЕКУРСОРІВ, НЕ В АЕРОЗОЛЬНІЙ УПАКОВЦІ:- МІЛДРОКАРД, РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ 100 МГ/МЛ ПО 5 МЛ В АМПУЛІ, ПО 10 АМПУЛ В ПАЧЦІ З КАРТОНУ (СЕРІЯ 010315) В КІЛЬКОСТІ 3300 УПАКОВОК.ВИРОБНИК ТОВ ""НІКО"". ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА: NIKOPHARM. КРАЇНА ВИРОБНИЦТВА УКРАЇНА.
|
ООО ""Файзовар""
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
2016-12-05
|
UKRAINE
|
269.00 кг
|
|
10
|
1. АМІНОСПОЛУКА, ДО СКЛАДУ ЯКОЇ ВХОДИТЬ КИСНЕВМИСНА ФУНКЦІОНАЛЬНА ГРУПА - АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) В КІЛЬКОСТІ 25 КГ. ВІДНОСИТЬСЯ ДО АМІНОСПИРТІВ. ЯВЛЯЄ СОБОЮ БІЛИЙ КРИСТАЛІЧНИЙ ПОРОШОК. CAS 23828-92-4. ВМІСТ АКТИВНОЇ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИДУ 99,5%. ПАРТІЯ VBN0080115. ДАТА ВИГОТОВЛЕННЯ 01.2015. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ 12.2019. ФАРМАКОЛОГІЧНА ГРУПА: МУКОЛІТИЧНІ ПРЕПАРАТИ. ВИРОБНИК: SHILPA MEDICARE LIMITED. СТРАНА ВИРОБНИЦТВА: ІНДІЯ. ТОРГІВЕЛЬНА МАРКА SHILPA.
|
DEMO S.A.
|
Товариство з обмеженою відповідальністю ""НІКО""
|
2016-12-02
|
UKRAINE
|
24.55 кг
|
