|
1
|
1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - КСАЛКОРІ / XALKORI, капсули по 250мг, 10 капсул у блістері по 6 блістерів в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 2 упаковки.Активні речовини: 1 капсула містить: 250мг кризотинібу.Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію фосфат двоосновний безводний, натрію крохмальгліколят (Тип А), магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е171), заліза оксид чероний (Е172), шелак, пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований, калію гідроксид, заліза оксид чорний (Е172).Шлях уведення: пероральний.Серія: R47630Дата виробництва: 30.05.2016Термін придатності до: 01.05.2019Торговельна марка PfizerВиробник Pfizer Manufacturing Deutschland GmbHКраїна виробництва DE
|
Міжнародний благодійний фонд ""Сприяння розвитку медицини""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2018-02-02
|
DE
|
|
2
|
1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - LIPRIMAR 80mg FCT SMT 3x10 BLS UA / ЛІПРИМАР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80мг, № 30, 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 500 упаковок.Активні речовини: 1 таблетка містить: аторвастатин кальцію, що еквівалентно 80мг аторвастатину.Допоміжні речовини: кальцію карбонат, целюлоза мікрокристалічна, лактоза, моногідрат, натрію кроскармелоза, полісорбат 80, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, матеріал плівкового покриття (гідроксипропілметилцелюлоза, макрогол 8000, титану діоксид (Е171), тальк), емульсія симетикону (семитикон, емульсієутворючий стеарат, згущувач, кислота бензойна, кислота сорбінова).Шлях уведення: пероральний.Серія: R71710Дата виробництва: 11.05.2016Термін придатності до: 01.05.2019Торговельна марка PfizerВиробник Pfizer Pharmaceuticals LLCКраїна виробництва US
|
""Державна установа """"Інститут серця Міністерства охорони здоров'я України""""""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-10-26
|
US
|
|
3
|
1.Лікарські засоби, відповідно до угоди, укладеної між МОЗ та спеціалізованою організацією, що здійснює закупівлю у межах виконання бюджетних програм із забезпечення медичних заходів, передбачених державними програмами у сфері охорони здоров'я, імунобіологічні препарати, які використовуються в якості лікарських засобів для людей, розфасовані для родрібної торгівлі: REFACTO AF 250IU/4ML INJ 1x4ml VL UK(РЕФАКТО АФ ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 МО (1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцем з розчинником по 4 мл(натрію хлорид(9мг/мл)вода для ін'єкцій)1 адаптером для флакону,1 системою для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці з маркуванням іноземною мовою)-2732 упак.,партія № T35456, термін придатності 31.08.2019. REFACTO AF INJ 500 IU 1VL ES/UKРЕФАКТО АФ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 МО (1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцем з розчинником по 4 мл(натрі ю хлорид(9мг/мл)вода для ін'єкцій)1 адаптером для флакону,1 системою для інфузії, 2 тампони зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці з маркуванням іноземною мовою)- 3458 упак.,не містить продуктів тваринного походження та психотропних і наркотичних засобів.партія № S72595, термін придатності 30.06.2019. Торговельна марка PfizerВиробник Wyeth Farma S.A. Країна виробництва ES
|
""Державне підприємство """"Укрвакцина"""" Міністерства охорони здоров'я України""
|
PFIZER HCP CORPORATIONC/O UPS HEALTHCARE HUNGARY Zrt
|
2017-10-05
|
EU
|
|
4
|
""1.Товар, який постачається за бюджетною програмою2301400 """"Забезпечення медичних заходів окремих державнихпрограм та комплексних заходів програмного характеру"""".Напрям """"Централізована закупівля лікарських засобів та виробів медичного призначення для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання""""Лікарські засоби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями:АТГАМ / ATGAM Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський), концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5Міжнародна непатентована назва: Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський), 250 мгарт.- F722402087Серія №: Т59445Термін придатності: 29 лютого 2020 р. Загальна кількість: 250 ампул (50 упаковок)Маркування українською мовою.Реєстраційне посвідчення в Україні: 332/12-300200000, дійсне до 05.10.2017 р.Заявник: Пфайзер Інк., СШАВиробник: Фармація і Апджон Компані, США""
|
""Державне підприємство для постачання медичних установ """"Укрмедпостач"""" Міністерства охорони здоров'я України""
|
Pfizer HCP Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-10-04
|
US
|
|
5
|
""1.Товар, який постачається за бюджетною програмою2301400 """"Забезпечення медичних заходів окремих державнихпрограм та комплексних заходів програмного характеру"""".Напрям """"Централізована закупівля лікарських засобів та виробів медичного призначення для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання""""Лікарські засоби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями:ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 100 мг, 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін`єкцій) по 5 мл у картонній коробці Міжнародна непатентована назва: Цитарабін, 100 мгарт.- F000099074Серія №: 7385023Термін придатності: 30 квітня 2022 р. Загальна кількість: 8030 флаконів (8030 упаковок)Маркування українською мовою.Реєстраційне посвідчення: UA/4840/01/02, дійсне до 18.03.2019 р.Заявник: Пфайзер Інк., СШАВиробник: Віа Пастер, Італія""
|
""Державне підприємство для постачання медичних установ """"Укрмедпостач"""" Міністерства охорони здоров'я України""
|
Pfizer HCP Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-10-04
|
IT
|
|
6
|
1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - XALKORI 250mg CAP 6x10 BLS UA / КСАЛКОРІ, капсули по 250мг, № 60, 10 капсул у блістері, по 6 блістерів в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 4 упаковки.Активні речовини: 1 капсула містить: 250мг кризотинібу.Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію фосфат двоосновний безводний, натрію крохмальгліколят (Тип А), магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е171), заліза оксид чероний (Е172), шелак, пропіленгліколь, аміаку розчин концентрований, калію гідроксид, заліза оксид чорний (Е172).Шлях уведення: пероральний.Серія: T22381Дата виробництва: 03.04.2017Термін придатності до: 01.04.2020Торговельна марка PfizerВиробник Pfizer Manufacturing Deutschland GmbHКраїна виробництва DE
|
""Міжнародний благодійний фонд """"Сприяння розвитку медицини""""""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-09-20
|
DE
|
|
7
|
""1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - SUTENT 12.5mg HFC 4x7BLST UA / СУТЕНТ, капсули по 12,5мг, № 28, 7 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 2 упаковки.Активні речовини: 1 капсула містить: 12,5мг сунітінібу у вигляді малату.Допоміжні речовини: вміст капсули: маніт (Е421), натрію кроскармелоза, повідон, магеію стеарат; капсула: желатин, титану діоксид (Е171), заліза оксид червоний (Е172).Шлях уведення: пероральний.Серія: 412САДата виробництва: 08.02.2016Термін придатності до: 31.01.2019 - SUTENT 25mg HFC 4x7BLST UA / СУТЕНТ, капсули по 25мг, № 28, 7 капсул у блістері, по 4 блістери в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 2 упаковки.Активні речовини: 1 капсула містить: 25мг сунітінібу у вигляді малату.Допоміжні речовини: вміст капсули: маніт (Е421), натрію кроскармелоза, повідон, магеію стеарат; капсула: желатин, титану діокс"" ид (Е171), заліза оксид чорний (Е172), заліза оксид червоний (Е172), заліза оксид жовтий (Е172).Шлях уведення: пероральний.Серія: 547СВДата виробництва: 03.03.2016Термін придатності до: 28.02.2019
|
""Міжнародний благодійний фонд """"Сприяння розвитку медицини""""""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-09-05
|
IT
|
|
8
|
1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - ZOLOFT 50mg FCT 2X14 BLST UA / ЗОЛОФТ, таблетки, вкриті плівкою оболонкою по 50мг, № 28, 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 30 упаковок.Активні речовини: 1 таблетка містить: сертраліну гідрохлориду в кількості, еквівалентній 50мг сертраліну.Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат, Opadry білий (гідроксипропілметилцелюлоза, титану диоксид (Е171), поліетиленгліколь, полісорбат 80), Opadry прозорий (гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь).Шлях уведення: пероральний.Серія: 57205703Дата виробництва: 11.09.2015Термін придатності до: 30.09.2020Торговельна марка PfizerВиробник Haupt Pharma Latina S.r.l.Країна виробництва IT
|
""Міжнародний благодійний фонд """"Сприяння розвитку медицини""""""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-09-05
|
IT
|
|
9
|
""1.ГУМАНІТАРНА ДОПОМОГА.ПРОДАЖ ЗАБОРОНЕНО.Лікарські засоби для людей, терапевтичні та профілактичні, розфасовані для роздрібної торгівлі. - ELIFORE 50mg ER TAB 2X14 BLS UA / ЕЛІФОР, таблетки пролонгованої дії по 50мг, № 28, 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці з маркуванням українською мовою = 110 упаковок.Активні речовини: 1 таблетка пролонгованої дії містить: десвенлафаксину сукцинат в кількості, еквівалентній 50мг десвенлафаксину.Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Avicel PH102), целюлоза мікрокристалічна (Avicel PH105), тальк, магнію стеарат, гіпромелоза 2208, 100000 CR; Opadry II, 85F94487 (спирт полівініловий, макрогол, титану діоксид (Е171), такльк, заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е172)).Шлях уведення: пероральний.Серія: S65556Дата виробництва: 26.01.2017Термін придатності до: 01.01.2020Торговельна марка PfizerВиробник Pfizer Ireland PharmaceuticalsКраїна виробництва IE""
|
""Міжнародний благодійний фонд """"Сприяння розвитку медицини""""""
|
Pfizer H.C.P. Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-09-05
|
IE
|
|
10
|
""1.Товар, який постачається за бюджетною програмою2301400 """"Забезпечення медичних заходів окремих державнихпрограм та комплексних заходів програмного характеру"""".Напрям """"Централізована закупівля лікарських засобів тавиробів медичного призначення для лікування дітей, хворихна онкологічні та онкогематологічні захворювання"""",піднапрям """"1. Лікарські засоби для лікування дітей зонкологічними та онкогематологічними захворюваннями"""":СОЛУ-МЕДРОЛ, порошок та розчинник для розчину дляін'єкцій по 500 мг, 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін'єкцій) по 7,8 мл у картонній коробці.арт.- F000099834 Серія №: Т16688Міжнародна непатентована назва: Метилпреднізолон, 500 мгТермін придатності: б листопада 2021 р. Загальна кількість: 1545 упаковок.Маркування українською мовою.Реєстраційне посвідчення в Україні: UА/2047/01/04, дійсне до 09.09.2019 р.Заявник: Пфайзер Інк., СШАВиробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія""
|
""Державне підприємство для постачання медичних установ """"Укрмедпостач"""" Міністерства охорони здоров'я України""
|
Pfizer HCP Corporationc/o UPS Healthcare Hungary Zrt
|
2017-08-22
|
BE
|
